洁净室按用途分类
(1)、工业洁净室
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。(2)、生物洁净室
主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:A、一般生物洁净室:主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。B、生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、制备)。
发菌量
分析国外试验资料可以认为:
(1) 洁净室内当工作人员穿无菌服时
静止时的发菌量一般为10-300个/min.人
躯体一般活动时的发菌量为 150-1000个/min.人
快步行走时的发菌量为 900-2500个/min.人
(2)咳嗽-次一般为 70~700个/ min.人
喷嚏-次一般为 4000~62000个/min.人
(3)穿平常衣服时发菌量 3300~62000个/min.人
(4)无口置发菌量:有口置发菌量 1:7~1:14
(5)发菌量:发尘量 1:500~1:1000 据国内事例:
(6)手术中人员发菌量 878个/min.人
所以，可知洁净室内无菌衣人员的静态发菌量一般不超过300个/ min,人，动态发菌量一般不超过1000个/
min/人，以此作为计算依据是可行的。
洁净室及相关受控环境cleanrooms and associated controlled environment
洁净室及其附属的、辅助的、相联系的开放或封闭的内部或周边空间，该空间的悬浮微粒浓度等参数也受到符合相关标准的控制。
单向流洁净室unidircctional airflow cleanroom由方向单一、流线平行并且速度均匀稳定的单向流流过房间
工作区整个截面的洁净室。
非单向流洁净室non-unidirectional airflow cleanroom是指流线不平行、方向不单一、速度不均匀而且有交叉回旋的素乱气流流过房间工作区整个截面的洁净室。亦称乱流洁净室。
静态at-rest
全部建成且设施齐备，净化空调系统运行正常，现场没有人员。此时生产设备已安装完毕而未运行的洁净室状态;或生产设备停止运行并进行自净达到规定时间后的洁净室状态;或正在按建设方(用户)和施工方商定的方式运行的洁净室状态。是洁净室的三种占用状态(空态、静态、动态)之一。
洁净手术部clean operating department
由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。
洁净手术室cleanoperatingroom
采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室。手术室也可称手术问。
洁净辅助用房cleansupporting space对空气洁净度有要求的非手术室的用房
非洁净辅助用房non-clean supporting space对空气洁净度无要求的非手术室的用房。
手术区operating zone
需要特别保护的包括手术台及其四边外推一定距离的区域。
周边区surrounding zone
洁净手术室内除去手术区以外的其他区域
洁净手术部设置洁净手术空间数应根据医院类型、床数和年手术例量核定。洁净手术室应规定和控制室内医护人员的设定人数，设计负荷以设定人数为基础。当不能提出设定人数时，设计负荷可按以下人数计算:I级12人-14人，级10人~-12人，Ⅲ、I级6人~10人。洁净手术部功能布局应合理、符合手术无菌技术的原则并应做到联系便捷、洁污分明。洁净手术部房间静态空气细菌浓度及用具表面清洁消毒状况是卫生学的基本要求，应符合本规范及现行国家标准《医院消毒卫生标准》GB15982的规定；洁净手术部人流、物流由非洁净区进人洁净区应经过卫生处置，人员应换鞋、更衣。医务(包括医护技、卫生、管理等)人员与患者进出口宜分设。手术使用后的可复用器械应密封送消毒供应中心集中处理。医疗废弃物应就地打包，密封转运处理。
